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|进口Ⅰ类IVD医疗器械备案流程及周期

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体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等。

体外诊断试剂的分类按检测原理或检测方法分类主要有生化诊断试剂、免疫诊断试剂,分子诊断试剂、微生物诊断试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂等,其中生化、免疫、分子诊断试剂为我国诊断试剂主要的三大类品种。

根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一类产品。


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立项阶段 

预算、合同、考虑期,0.5个月。


申报前资料准备 

资料提供、资料翻译

产品技术要求编制
产品自测/委托检测
产品备案资料编写(含临床评价资料)

资料公证

3-4个月


申报后 

产品备案受理,备案凭证  1天(邮寄递交为5个工作日)

*补正资料:若资料不齐全,须补正后再受理


预算合计 

5个月


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I类IVD NMPA进口临床评价资料撰写服务