印度适用于医疗器械的法规框架大量借鉴了适用于药品的法规框架。從2006年開始，所有医疗器械需要注册才可以合法进口，分销和销售。现在在印度，医疗器械受到 2017年《 2017年医疗器械规则》、1940年《药品与化妆品法》和印度中央药品标准控制组织（CDSCO）制定的规则监管。
CDSCO是印度药品和医疗设备的主要理事机构。印度药品管制总局（DCGI）是CDSCO指定批准特定药品（例如疫苗，肠胃外药品，血液制品，新药）医疗器械的部门。
CDSCO负责印度的医疗器械注册和新药（ND）和临床试验（CT）的监管，制定药物标准，控制进口药物的质量，协调国家药物管制组织的活动并提供专家意见，以统一执行《药品和化妆品法》。
印度将医疗器械定义为旨在用于内部或外部诊断，治疗或预防人类或动物疾病或失调的器械。
Step1：确定您的产品是否需要注册
Step2：指定授权的印度代理商
Step3：通过SUGAM在线提交注册申请（监管文档）
Step4：取得注册证明
Step5：获取进口许可证
Step6：在印度销售
作为外国制造商，如果您在印度没有本地办事处，并且有资格在CDSCO进行医疗设备/ IVD的强制性注册，则必须任命印度授权代理商作为您的国内代表。
1、我们专注于医疗器械法规，为您评估您的产品是否需要注册；
2、我们专注于医疗器械合规性，并可以充当您的独立印度授权代理商，作为您的印度代理商，我们将：
- 充当CDSCO与您设备有关的任何查询的联系点；
- 如果CDSCO选择您的公司进行审核，则可以协助协调检查；
- 协助进行售后监督，包括投诉处理，不良事件报告和产品召回支持；
- 支持申请以获取指定分销代理的进口许可证；
- 根据CDSCO的要求，提供有关您的医疗设备的信息，以及在印度设立的经销商的名称和地址；
- 任命独立的印度代理商可让您自由选择和更改分销商。